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4月29日，中国生物制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药自主研发的国产首款妥洛特罗贴剂（德瑞妥®）实现京东健康及线下连锁药店的全渠道供应。

4月28日，勃林格殷格翰公布了Beamion LUNG-1试验的最新数据。该试验评估了zongertinib在携带人表皮生长因子受体-2（HER2）（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者中的疗效。该数据在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会官方新闻发布会上被专题报道，并同步刊发于《新英格兰医学杂志》。

近期，备受瞩目的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会在芝加哥举行，中国生物制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药披露了全球首款进入药物开发阶段、靶向SHP2的PROTAC降解剂——TRD209的临床前研究结果。

肿瘤治疗耐药是指患者对于一种或多种抗肿瘤药物失去敏感性，导致药物抗肿瘤效果减弱，深入探索耐药机制并开发新的治疗方案，是守护患者生命的“必答题”。

4月24日上午，第十四届全国人大常委会副委员长、九三学社中央主席、中央社会主义学院院长、中国科研院院士武维华一行到中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴考察指导。

4月24日，中国生物制药（1177.HK）迎来首个在美获批上市创新药！

4月23日，中国生物制药（1177.HK）1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊两项新适应症的上市申请取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理：针对晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）患者的一线治疗、Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的巩固治疗。

4月22日，DB旗舰引领（上海）私募投资基金（以下简称“DB旗舰引领基金”）在浦东新区揭牌创建。

4月18日，中国临床肿瘤学会（CSCO）正式发布《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2025）》，为非小细胞肺癌规范化诊疗给予权威指引。

4月19日至20日，“以人工智能赋能医学开展”为主题的2025年中国医学开展大会在北京召开。