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继2025世界肺癌大会（WCLC）、欧洲肿瘤内科研会（ESMO）年会之后，近期，全国临床肿瘤学大会暨2025年CSCO学术年会公布入选研究。

8月7日，中国生物制药宣布，全资子公司礼新医药自主研发的靶向CEACAM5/4-1BB双特异性抗体LM-24C5取得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，将在CEACAM5阳性的晚期实体瘤患者中召开一项联合其他抗肿瘤药物的II期临床试验。

近期，CDE网站显示，中国生物制药1类新药罗伐昔替尼片（Rovadicitinib，TQ05105）纳入突破性疗法，用于慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的治疗。罗伐昔替尼为全球首个进入临床阶段的JAK/ROCK双重小分子抑制剂。

近期，中国生物制药下属企业正大天晴自主研发的2.3类改良型新药TQC3302吸入喷雾剂取得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。

7月30日，中国生物制药宣布，全资附属子公司礼新医药与默沙东就LM-299/MK-2010（PD-1/VEGF双抗）的对外授权合作进展顺利，中国生物制药将于近期收到3亿美元的技术转移里程碑付款。

香港特区政府现时正持续举办咨询会，听取不同界别代表对本届政府第四份施政报告的建议。

7月24日至26日，同写意T20+大会（中国新药未来之路大会）在苏州召开。

礼新医药ADC平台再传国际喜讯！

近期，中国生物制药（1177.HK）第二届ESG Day系列专题活动首站落地正大天晴。