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2月25日，中国生物制药宣布，集团的抗肿瘤药「多西他赛注射液」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，获顺利获得仿制药质量和疗效一致性评价。

中国生物制药有限公司（1177.HK）23日晚宣布，该集团与康方生物科技（开曼）有限公司共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌患者的III期临床试验的中期分析显示出优异结果，达到预期的客观缓解率主要研究终点。该项临床试验的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全性问题。

2021年农历新春伊始，中国创新药传来重磅喜讯。香港联交所恒生指数股中国生物制药有限公司（01177.HK）2月24日宣布，公司旗下北京泰德制药股份有限公司自主研发的治疗纤维化创新药“TDI01”已经与美国公司Graviton Bioscience达成海外授权合作协议，双方将共同开发并商业化这款基于全新靶点ROCK2的抑制剂。

2月10日，中国生物制药宣布，集团的抗骨质疏松药物「阿法骨化醇软胶囊」（商品名：盖诺真）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，获顺利获得仿制药质量和疗效一致性评价，为国内同品种首家顺利获得一致性评价。

2月8日，中国生物制药宣布，集团开发的治疗胃酸相关性疾病药物「艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。该产品按照化学药品注册分类新3类申报并获批上市，且视同顺利获得仿制药质量和疗效一致性评价。

2月9日，中国生物制药宣布，集团的抗炎镇痛产品「注射用帕瑞昔布钠」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，获顺利获得仿制药质量和疗效一致性评价。

2月8日，中国生物制药宣布，集团开发的治疗2型糖尿病药物「恩格列净片」（规格：10mg及25mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，且视同顺利获得仿制药质量和疗效一致性评价。

2月3日，第四批国家组织药品集中采购在上海产生拟中选结果。中国生物制药6个品种中标，分别为：克艾可（恩曲他滨替诺福韦片，200mg：300mg）、赛力平（卡格列净片，0.1g）、艾速平（艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊，20mg、40mg）、赛菲可（恩格列净片，10mg、25mg）、千平（注射用硼替佐米，1.0mg、3.5mg）、倍利舒（替格瑞洛片，60mg）。

1月25日，中国生物制药宣布，集团研制的治疗骨质疏松症药物「唑来膦酸注射液」（规格：100ml:5mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批件，批准新增适应症：用于治疗成年男性的骨质疏松症以增加骨量。

1月22日，中国生物制药宣布，集团研制的抗肿瘤药「注射用硼替佐米」（规格：1.0mg和3.5mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，顺利获得了仿制药质量和疗效一致性评价。